ОНКОДОЦЕЛ - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования in vitro показали, что биотрансформация препарата может изменяться при одновременном применении веществ индуцирующих или ингибирующих изоферменты цитохрома P450-3А, или метаболизирующихся с помощью изоферментов цитохрома P450-3А, таких как циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин и тролеандомицин. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении подобных препаратов, учитывая возможность выраженного взаимодействия.

In vitro лекарственные средства, прочно связывающиеся с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилат, сульфаметоксазол и вальпроевая кислота, не влияют на связывание доцетаксела с белками. Дексаметазон не влияет на степень связывания доцетаксела с белками плазмы. Доцетаксел не влияет на связывание с белком дигитоксина.

При использовании доцетаксела в комбинации с доксорубицином клиренс доцетаксела увеличивается при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина и концентрация доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не меняется.

Клиренс карбоплатина при комбинированной терапии с доцетакселом увеличивается на 50 %, чем при монотерапии карбоплатином.

Влияния доцетаксела на фармакокинетику (Сmах — среднее значение максимальной концентрации доцетаксела в плазме, и AUC — площадь под кривой «концентрация–время») главного метаболита капецитабина (5"-DFUR) и влияния капецитабина на фармакокинетику (Сmах и AUC) доцетаксела не выявлено.

На страницу препарата ОНКОДОЦЕЛ

Предыдущий пункт описания препарата ОНКОДОЦЕЛ

Следующий пункт описания препарата ОНКОДОЦЕЛ