ОНДАНСЕТРОН 8 МГ - Фармакокинетика

Ондансетрон полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте после приёма внутрь и подвергается метаболизму первого прохождения через печень. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) ондансетрона в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа после приёма внутрь. Биодоступность несколько увеличивается при одновременном приёме пищи, но не изменяется при приёме антацидов. Связь с белками плазмы — 70-76 %.

Объём распределения составляет 140 л. Период полувыведения (T½) составляет 3 часа, у пожилых больных может достигать 5 часов, а при выраженной печёночной недостаточности 15-20 часов. Из системного кровотока элиминируется главным образом в результате метаболизма в печени, который протекает при участии нескольких микросомальных ферментов (CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4). Отсутствие фермента CYP2D6 не оказывает влияния на фармакокинетику ондансетрона. В неизменённом виде с мочой выводится менее 5 % от введенной дозы. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его повторном приёме.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объём распределения ондансетрона, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение T½ (до 5,4 ч). Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжёлым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе. У пациентов с тяжёлым нарушением функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона, в результате чего увеличивается период его полувыведения (до 15-32 ч), а биодоступность при пероральном приёме достигает 100 % вследствие снижения пресистемного метаболизма.

На страницу препарата ОНДАНСЕТРОН 8 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН 8 МГ

Следующий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН 8 МГ