ОМСУЛОЗИН - Фармакокинетика

После приёма препарата внутрь, натощак в дозе 400 мкг, абсорбция тамсулозина составляет более 90 % в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ).

Биодоступность препарата около 100 %. После однократного приёма внутрь 0,4 мг максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 4-5 часов при приёме натощак, и через 6-7 часов при приёме после еды. Биодоступность препарата увеличивается на 30 %, а максимальная концентрация в плазме на 40-70 % при приёме натощак, по сравнению с теми же показателями после приёма пищи. В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней курсового приёма) максимальная концентрация тамсулозина в плазме крови на 60-70 % выше, чем после однократного приёма препарата. Связывание с белками плазмы составляет 94-99 %. Объём распределения составляет 0,2 л/кг. Препарат активно метаболизируется изоферментами семейства цитохромов Р450 (преимущественно изоферментами CYP3A4 и CYP2D6) в печени, и менее чем 10 % препарата выводятся с мочой в неизменённом виде. Поэтому ингибирование этих изоферментов (вследствие приёма соответствующих препаратов) может привести к повышенной концентрации тамсулозина в плазме крови. Большая часть тамсулозина присутствует в крови в неизменённом виде. Препарат и его метаболиты преимущественно выводятся с мочой (76 %), с калом (21 %). Период полувыведения препарата при однократном приёме лекарственной формы капсулы пролонгированного действия составляет 14-15 часов.

На страницу препарата ОМСУЛОЗИН

Предыдущий пункт описания препарата ОМСУЛОЗИН

Следующий пункт описания препарата ОМСУЛОЗИН