ОФЛОКСАЦИН 200 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95 %). Биодоступность — свыше 96 %, связь с белками плазмы — 25 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приёме — 1 -2 ч. Максимальная концентрация (Cmax) после приёма в дозе 100, 200, 300 и 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6.9 мг/л соответственно и зависит от дозы: после однократного приёма 200 и 400 мг она составляет 2.5 и 5 мкг/мл соответственно. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Объём распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы; хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость (14-60 %). Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения (Т1/2) — 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками — 75-90 % (в неизменённом виде), около 4 % — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20 %.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печёночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

На страницу препарата ОФЛОКСАЦИН 200 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН 200 МГ

Следующий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН 200 МГ