НЕОГЕП - Фармакокинетика
Относительная биодоступность составляет около 73 %. Максимальная концентрация 1-(4-бромфенил) виолуровой кислоты в плазме крови отмечается через 6 часов после приёма препарата. Время удержания препарата в организме 11 часов. Величина кажущегося стационарного объёма распределения — около 116 мл/кг. Период полувыведения около 6 часов. Выводится преимущественно почками.
На страницу препарата НЕОГЕП
Предыдущий пункт описания препарата НЕОГЕП
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НЕОГЕП
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.