НАЙЗИЛАТ - Фармакокинетика
Всасывание амтолметин гуацил после перорального приёма является быстрым и полным. В основном, препарат концентрируется в стенках желудка и кишечника, где в течение 2 часов после приёма поддерживается его очень высокая концентрация. После всасывания амтолметин гуацил сразу подвергается гидролизу эстеразами плазмы крови с образованием трёх метаболитов: MED5, толметин и гвиакол, которые трансформируются до активного метаболита толметина, который проникает в ткани, оказывая фармакологическое действие. Основной путь метаболизма толметина -окисление метальной группы у бензольного кольца в карбоксильную. Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) после приёма внутрь — 20-60 мин.
Связь с белками плазмы — 99 %. Период полувыведения (T½) у взрослых — около 5 ч. В течение 24 часов препарат практически полностью выводится из организма в форме глюкуронидов (с мочой — 80 %, с желчью — 20%).
На страницу препарата НАЙЗИЛАТ
Предыдущий пункт описания препарата НАЙЗИЛАТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НАЙЗИЛАТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.