МОВИЗАР - Фармакокинетика

Биодоступность 100 %. Время достижения максимальной концентрации после внутривенного (в/в) и внутримышечного введения (в/м) введения в дозе 500 мг — к концу инфузии и 1–2 ч соответственно. Максимальная концентрация при в/м введении в дозах 500 мг, 1 г и 2 г — 14, 30 и 57 мкг/мл соответственно;

при в/в введении в дозах 250 мг и 500 мг, 1 г и 2 г — 18, 39, 82 и 164 мкг/мл соответственно;

время достижения средней терапевтической концентрации в плазме — 12 ч; средняя терапевтическая концентрация при в/м введении — 0.2 мкг/мл, при в/в — 0.7 мкг/мл. Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Проникает в грудное молоко. Объём распределения — 0,25 л/кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет — 0.33 л/кг. Связь с белками плазмы — 20 %.

Метаболизируется в печени и почках на 15 %. Период полувыведения (T½) -2 ч, общий клиренс — 120 мл/мин, почечный клиренс — 110 мл/мин. Выводится почками (путём гломерулярной фильтрации в неизменённом виде — 85 %). T½ при гемодиализе — 13 ч, при непрерывном перитонеальном диализе — 19 ч.

На страницу препарата МОВИЗАР

Предыдущий пункт описания препарата МОВИЗАР

Следующий пункт описания препарата МОВИЗАР