МОЛИКСАН - Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата Моликсан при внутривенном введении дозы 1 мг/кг описывается двухчастевой моделью со следующими показателями по пептидной компоненте органической соли препарата Моликсан максимальная концентрация пептидной компоненты в плазме крови 170–180 мкг/мл;
константа элиминации пептидной компоненты 0,085 мин-1; биодоступность пептидной компоненты 90 %; общий клиренс пептидной компоненты 20 мл/кг/мин;
среднее время удерживания пептидной компоненты 6–8 мин;
период полувыведения пептидной компоненты 15–20 мин. Составляющие органической соли препарата Моликсан, пептидная и пуриновая компоненты, метаболизируются в органах и тканях организма до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводятся через почки.
На страницу препарата МОЛИКСАН
Предыдущий пункт описания препарата МОЛИКСАН
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата МОЛИКСАН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.