МИДАЗОЛАМ - Фармакодинамика

Мидазолам — производное группы имидобензодиазепинов. Свободный остаток представляет собой липофильное вещество, которое плохо растворяется в воде. Азотистое основание во 2 положении имидобензодиазепиного кольца обеспечивает возможность мидазоламу образовывать хлористоводородную соль с кислотами. В результате реакции образуется стабильный раствор, используемый для защёчного способа применения.

Фармакодинамические эффекты

Мидазолам обладает противосудорожным действием. Препарат имеет ярко выраженный седативный и снотворный эффект, также обладает анксиолитическим и миорелаксирующим действием. Фармакологическое действие мидазолама характеризуется коротким периодом действия по причине быстрой метаболической трансформации.

Клиническая эффективность и безопасность

В четырёх контролируемых исследованиях в сравнении с диазепамом при ректальном введении и в одном исследовании в сравнении с диазепамом при внутривенном введении, в общей сложности 688 детей, наблюдалось прекращение видимых симптомов судорог в течение 10 минут у 65–78 % детей, получавших мидазолам при защёчном способе применения. В совокупности, в двух исследованиях после защёчного введения мидазолама наблюдалось прекращение видимых проявлений судорог в течение 10 минут и без повторений в течение 1 часа у 56–70 % детей. Частота и степень тяжести нежелательных реакций, отмечаемых у мидазолама при защёчном введении во время опубликованных клинических испытаний, были схожи с неблагоприятными побочными реакциями, отмечаемых в группе сравнения, применяющей диазепам ректально.

На страницу препарата МИДАЗОЛАМ

Предыдущий пункт описания препарата МИДАЗОЛАМ

Следующий пункт описания препарата МИДАЗОЛАМ