МИБГ 123I - Фармакокинетика

После внутривенного введения максимальная концентрация препарата Йобенгуана [123I] наблюдается в печени, сердце, слюнных железах, лёгких и составляет (процент дозы/г) в: печени — 0,76 (на 60 мин), сердце — 0,64 (на 20–30 мин), лёгких — 0,17 (на 40 мин), мышцах — 0,02 (на 60 мин), крови — 0,02 (на 10 мин). Препарат выводится почками: 40–55 % — за 24 ч и 70–90 % — за 96 ч, преимущественно в неизменённом виде.

Накопление препарата в адренергических нервных окончаниях различных органов и тканей описывают сразу двумя механизмами:

натрий-зависимым путём,путём механической диффузии.

В радионуклидной диагностике вводимые дозы настолько малы, что доминирует механизм захвата — натрий-зависимым путём. После попадания препарата в клетку его большая часть остаётся при нейробластомах в свободном виде в цитоплазме;

при феохромоцитоме и параганглиоме препарат активно транспортируется в гранулы катехоламинов, но не метаболизируется ферментами, которые метаболизируют катехоламины. Накапливается клетками нейроэндокринных симпатомедуллярных опухолей различных локализаций.

На страницу препарата МИБГ 123I

Предыдущий пункт описания препарата МИБГ 123I

Следующий пункт описания препарата МИБГ 123I