МЕТИЛДОПА - Фармакокинетика

Степень абсорбции метилдопы при пероральном приёме вариабельна, биодоступность в среднем составляет 25 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через два-три часа после приёма препарата. Препарат незначительно (менее 20 %) связывается с белками плазмы крови. Место основного и интенсивного метаболизма метилдопы — печень. Активный метаболит — альфа-метилнорадреналин — происходит из центральных адренергических нейронов.

Примерно 70 % метилдопы выводится с мочой в неизменённом виде, а остальное количество выводится с калом в неизменённом виде. При нормальной функции почек период полувыведения равен 1,7 часов. Действующее вещество препарата полностью выводится из организма в течение 36 ч.

Метилдопа выводится при гемодиализе, 6-часовой гемодиализ может вывести из циркулирующей крови 60 % всосавшейся дозы метилдопы, перитонеальный диализ — примерно 22–39 % за 22–39 ч.

Метилдопа проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Особые группы пациентов

При почечной недостаточности выведение метилдопы замедляется в соответствии со степенью нарушения функции почек. При тяжёлом нарушении функции почек (без гемодиализа) период полувыведения метилдопы удлиняется в 10 раз.

На страницу препарата МЕТИЛДОПА

Предыдущий пункт описания препарата МЕТИЛДОПА

Следующий пункт описания препарата МЕТИЛДОПА