МЕПИВАКАИН ДФ - Фармакокинетика
Всасывание, распределение
При введении в ткани челюстно-лицевой области посредством проводниковой или инфильтрационной анестезии максимальная концентрация мепивакаина в плазме крови достигается примерно через 30 минут после проведения инъекции. Длительность действия определяется скоростью диффузии из тканей в кровяное русло. Коэффициент распределения составляет 0,8. Связь с белками плазмы — высокая (от 65 % до 79 %). Метаболизм
Мепивакаин метаболизируется в печени путём гидроксилирования и деалкилирования до m-гидроксимепивакаина, p-гидроксимепивакаина, пипеколилксилидина.
Мепивакаин подвергается печёночно-кишечной рециркуляции.
Выведение
Выводится почками, в основном, в виде метаболитов. Период полувыведения (T½) длительный и составляет примерно 2–4 часа.
Плазменный клиренс — 0,78 л/мин.
Период полувыведения увеличивается у пациентов с заболеваниями печени и у пациентов с уремией. При патологии печени (цирроз, гепатит) возможна кумуляция мепивакаина.
На страницу препарата МЕПИВАКАИН ДФ
Предыдущий пункт описания препарата МЕПИВАКАИН ДФ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕПИВАКАИН ДФ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.