МЕПИВАКАИН ДФ - Фармакодинамика
Мепивакаин является местноанестезирующим средством амидного типа. Введенный путём инъекции рядом с чувствительными нервными окончаниями или нервными волокнами, мепивакаин обратимо блокирует вольтаж-зависимые натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов в центральной нервной системе. Мепивакаин является липофильным — значение рКа составляет 7,6. Мепивакаин проникает через мембрану нерва в основной форме, затем, после репротонирования оказывает фармакологическое действие в ионизированной форме. Соотношение данных форм мепивакаина определяется значением pH тканей в анестезируемой области. При низких значениях pH ткани, например, в воспалённых тканях, основная форма мепивакаина присутствует в незначительных количествах, в связи с чем анестезия может быть недостаточной.
В отличие от большинства местных анестетиков, обладающих сосудорасширяющими свойствами, мепивакаин не оказывает выраженного действия на сосуды и может использоваться в стоматологии без вазоконстриктора.
При периферической нервной блокаде действие препарата наступает через 2–4 минуты. Продолжительность анестезии пульпы составляет 20–40 минут, продолжительность анестезии мягких тканей — 2–3 часа. Продолжительность моторной блокады не превышает продолжительность анестезии.
На страницу препарата МЕПИВАКАИН ДФ
Предыдущий пункт описания препарата МЕПИВАКАИН ДФ
Код АТХСледующий пункт описания препарата МЕПИВАКАИН ДФ
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.