МЕМОТРОПИЛ - Фармакокинетика

После приёма внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95 %. После однократного приёма препарата в дозе 2 г максимальная концентрация в плазме крови (Смах), составляющая 40–60 мкг/л, достигается в течение 0,5 ч и в спинномозговой жидкости приблизительно через 5 ч. Объём распределения — 0,7 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также через мембраны, используемые при гемодиализе. При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и выделяется почками в неизменном виде путём почечной фильтрации.

Период полувыведения препарата (T½) из плазмы крови составляет 4–5 часов и 8,5 часов из спинномозговой жидкости, удлиняется при почечной недостаточности. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печёночной недостаточностью.

На страницу препарата МЕМОТРОПИЛ

Предыдущий пункт описания препарата МЕМОТРОПИЛ

Следующий пункт описания препарата МЕМОТРОПИЛ