МЕКСИДАНТ - Фармакокинетика

При однократном и курсовом применении Мексиданта максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400–500 мг Сmax в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата — 0,7–1,3 часа. В то же время Мексидант быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч практически не определяется в ней.

Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится с мочой, как в неизменённом виде, так и в виде глюкуронконъюгатов.

Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-й метаболит — фосфат 3-оксипиридина — который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сутки введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

На страницу препарата МЕКСИДАНТ

Предыдущий пункт описания препарата МЕКСИДАНТ

Следующий пункт описания препарата МЕКСИДАНТ