ЛОМИЛАН СОЛО - Побочное действие

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000);

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

В клинических исследованиях у взрослых и детей старше 12 лет при приёме препарата Ломилан Соло нежелательные реакции встречались всего в 2 % случаев чаще, чем при применении плацебо:

Нарушения со стороны нервной системы

часто: сонливость;

нечасто: головная боль, бессонница.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

нечасто: повышенный аппетит.

Пострегистрационный опыт применения (частота развития нежелательных реакция — очень редко):

Нарушения со стороны иммунной системы

Реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отёк и анафилактические реакции).

Нарушения со стороны нервной системы

Головокружение, судороги, утомляемость.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Тахикардия, ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота, сухость во рту, гастрит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нарушение функции печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Аллергические реакции (сыпь), алопеция.

У детей от 2 до 12 лет в клинических исследованиях следующие нежелательные явления наблюдались чаще, чем при применении плацебо:

Нарушения со стороны нервной системы часто: головная боль, нервозность, утомляемость.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

На страницу препарата ЛОМИЛАН СОЛО

Предыдущий пункт описания препарата ЛОМИЛАН СОЛО

Следующий пункт описания препарата ЛОМИЛАН СОЛО