ЛОКСИДОН - Фармакокинетика
Всасывание из желудочно-кишечного тракта — 70-90 % (прием пищи не влияет на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) — 2-3 ч. Эффективная минимальная концентрация : для Mycobacterium tuberculosis — 10-40 мг/л, для Staphylococcus spp. — 8-32 мг/л, для грамотрицательных бактерий (имеющих клиническое значение) — 20-250 мг/л.
Хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма (лёгкие, желчь, асцитическая жидкость, плевральный выпот, синовиальная жидкость, лимфа, мокрота). Проникает через гемато-энцефалический барьер (концентрация в ликворе достигает 80-100 % от таковой в сыворотке крови). Более высокие концентрации в спинно-мозговой жидкости создаются при воспалительных изменениях мозговых оболочек.
Метаболизируется незначительно. Период полувыведения (Т1/2) — 21 ч. Выводится почками (в неизменённом виде — 60-70 %), кишечником (незначительное количество в неизменённом виде и в виде метаболитов).
На страницу препарата ЛОКСИДОН
Предыдущий пункт описания препарата ЛОКСИДОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛОКСИДОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.