ЛИЗИНОПРИЛ Н ШТАДА - Фармакокинетика

Лизиноприл

Всасывание. После приёма внутрь абсорбция лизиноприла в желудочно-кишечном тракте составляет в среднем около 30 %, при значительной межиндивидуальной вариабельности (6-60 %). Пища не влияет на всасывание лизиноприла. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 6-8 часов. Биодоступность — 25 %.

Распределение. В незначительной степени связьгаается с белками плазмы крови. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры низкая.

Метаболизм и выведение. Практически не метаболизируется в печени и выводится исключительно почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) — 12 часов. Основная часть лизиноприла выводится в течение начальной альфа-фазы (эффективный T½ - 12 часов), остальная часть — в течение терминальной бета-фазы (около 30 часов). Выводится из организма посредством гемодиализа.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Пациенты с хронической сердечной недостаточностью - абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16 %.

У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в плазме крови в несколько раз превышает таковую у здоровых добровольцев;

увеличивается время достижения максимальной концентрации в плазме крови и период полувыведения. Замедление выведения лизиноприла становится клинически значимым при снижении скорости клубочковой фильтрации до уровня менее 30 мл/мин.

У пациентов пожилого возраста в связи с возрастными изменениями выделительной функции почек замедляется скорость выведения лизиноприла из организма;

отмечаются в среднем в 2 раза более высокие значения максимальной концентрации лизиноприла в плазме крови и AUC (площадь под кривой «концентрация–время»), чем у пациентов более молодого возраста. Гидрохлоротиазид

Всасывание. После приёма внутрь абсорбируется на 60-80 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1.5-3 часа. Влияние пищи на всасывание не имеет клинического значения.

Распределение. Гидрохлоротиазид накапливается в эритроцитах, где его концентрация в фазе выведения в 3-9 раз больше, чем в плазме. Связывание с белками плазмы крови составляет 40-70 %. Проникает через плацентарный барьер, не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм и выведение. Практически не метаболизируется и очень быстро выводится из организма почками (50-75 % принятой внутрь дозы в неизменённом виде выводится в течение 24 часов). Период полувыведения колеблется от 5.6 до 14.8 час. Выведение гидрохлоротиазида из плазмы крови имеет двухфазный характер: T½ в начальной альфа- фазе составляет 2 часа, в терминальной бета-фазе-около 10 часов.

Выводится из организма посредством гемодиализа.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ Н ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ Н ШТАДА

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ Н ШТАДА