ЛИФАКСОН - Фармакокинетика

Биодоступность- 100 %.Максимальная концентрация достигается после внутримышечного (в/м) введения через 2-3 ч, после внутривенного (в/в) введения — в конце инфузии.

Максимальная концентрация (Cmax) после в/м введения в дозе 0,5 г и 1 г — 38 и 76 мкг/мл, соответственно. Cmax при в/в в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г — 82, 151 и 257 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 83-96 %. Объём распределения — 0,12-0,14 л/кг (5,78-13,5 л), у детей -0,3 л/кг, плазменный клиренс -0,58-1,45 л/ч, почечный — 0,32-0,73 л/ч. Цефтриаксон быстро проникает в ткани и жидкости организма. Бактерицидные концентрации цефтриаксона сохраняются более 24 ч в следующих тканях и жидкостях (лёгкие, сердце, желчные пути, печень, небные миндалины, среднее ухо и слизистая носа, кости, а также плевральная и синовиальная жидкости и секрет предстательной железы).

После в/в введения цефтриаксон проникает в спинномозговую жидкость (в том числе при воспалении мозговых оболочек), где бактерицидные концентрации в отношении чувствительных микроорганизмов сохраняются в течение 24 ч.

Период полувыведения после в/м введения — 5,8-8,7 ч, после в/в введения в дозе 50-75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3-4,6 ч; у больных, находящиеся на гемодиализе при клиренсе креатинина 0-5 мл/мин — 14,7 ч, при 5-15 мл/мин — 15,7 ч, при 16-30 мл/мин — 11,4 ч, при 31-60 мл/мин — 12,4 ч.

Выводится в неизменённом виде — 33-67 % почками; 40-50% — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорожденных через почки выводится около 70 % препарата. Гемодиализ неэффективен.

На страницу препарата ЛИФАКСОН

Предыдущий пункт описания препарата ЛИФАКСОН

Следующий пункт описания препарата ЛИФАКСОН