ЛЕВОМИЦЕТИН РЕНЕВАЛ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80 % после приёма внутрь и 70 % — после внутримышечного введения. Связь с белками плазмы — 50–60 %. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) после перорального приёма — 1–3 часа.

Объём распределения — 0,6–1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4–5 часов после приёма.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введённой дозы.

Максимальная концентрация (Cmax) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4–5 часов после однократного приёма внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21–50 % от Cmax в плазме и 45–89 % — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30–80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 часов почками — 90 % (путём клубочковой фильтрации — 5–10 % в неизменном виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %. Период полувыведения (T½) у взрослых 1,5–3,5 часа, при нарушении функции почек — 3–11 часов. Период полувыведения у детей от 3 лет до 16 лет — 3–6,5 часов. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН РЕНЕВАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН РЕНЕВАЛ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН РЕНЕВАЛ