ЛЕВОЦЕТИРИЗИН САНДОЗ - Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно. После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи не влияет на полноту всасывания, но снижает его скорость. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается примерно через 1 ч и составляет 270 нг/мл после однократного приёма. Равновесная концентрация достигается через 2 суток. Биодоступность левоцетиризина достигает 100 %. Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы крови, объём распределения — 0,4 л/кг. Менее 14 % левоцетиризина метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита.

Период полувыведения (T½) у взрослых — 7,9 ± 1,9 ч. Общий клиренс — 0,63 мл/мин/кг. 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками, 12,9 % через кишечник.

При почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин) клиренс левоцетиризина снижается. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80 %, что требует соответствующего изменения режима дозирования. В ходе стандартной 4х-часовой процедуры гемодиализа удаляется менее 10 % левоцетиризина.

На страницу препарата ЛЕВОЦЕТИРИЗИН САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОЦЕТИРИЗИН САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОЦЕТИРИЗИН САНДОЗ