ЛЕТРОЗОЛ 2,5 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (пища замедляет скорость всасывания);

биодоступность — 99,9 %; связь с белками плазмы — 60 % (55% — с альбумином). Концентрация в эритроцитах — 80 % от его содержания в плазме. Кажущийся объём распределения в период состояния устойчивого равновесия — около 1,87 л/кг. После ежедневного приёма в дозе 2,5 мг/сут равновесная концентрация в крови достигается в течение 2-6 нед. При длительном лечении кумуляции не происходит.

Метаболизм — преимущественно в печени с участием изоферментов цитохрома P450 с образованием фармакологически неактивного карбинолового производного.

Выведение — преимущественно почками в виде метаболитов, а также через кишечник.

Период полувыведения (T½) — около 48 ч. Выводится посредством гемодиализа. При почечной и печёночной недостаточности фармакокинетические параметры не изменяются. При умеренно выраженной печёночной недостаточности площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) несколько повышается, но остается в пределах значений, определяемых при нормальной функции печени. При выраженной печёночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пьюга) AUC и T½ значительно повышаются, но с учетом хорошей переносимости высоких доз, коррекции дозы не требуется.

На страницу препарата ЛЕТРОЗОЛ 2,5 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕТРОЗОЛ 2,5 МГ

Следующий пункт описания препарата ЛЕТРОЗОЛ 2,5 МГ