ЛЕБЕЛ - Фармакокинетика

Абсорбция: После перорального приёма левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность — 99 %.

Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч и для дозы левофлоксацина 250 мг, 500 мг и 750 мг равняется 2,8 мкг/мл, 5,2 мкг/мл, 8,0 мкг/мл соответственно.

Распределение: После приёма разовой или многократной дозы количество всосавшегося препарата прямо пропорционально принятой дозе. Равновесная концентрация в плазме достигается через 48 ч. Средний объём распределения левофлоксацина варьирует от 74 до 112 л. Связывание с белками плазмы 30- 40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, альвеолярные макрофаги (концентрация в тканях лёгких в 2-5 раз превышает концентрацию в плазме), органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты.

Метаболизм: Левофлоксацин подвергается ограниченному метаболизму в печени (окисление и/или дезацетилирование).

Выведение: Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения левофлоксацина — 6-8 ч. Менее 5 % принятой дозы выводится в виде десметил- и N-оксид-метаболитов. В неизменённом виде почками выводится 70 % принятой внутрь дозы в течение 24 ч и 87 % — за 48 ч. 4% принятой внутрь дозы выводится кишечником в течение 72 ч.

На страницу препарата ЛЕБЕЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕБЕЛ

Следующий пункт описания препарата ЛЕБЕЛ