ЛАНЗАП - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, биодоступность — 80 %; прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50 %), но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приёма пищи. Время достижения максимальной концентрации (TCmax ) после перорального приёма 30 мг лансопразола — 1,5-2,2 ч, величина максимальной концентрации (Cmax) — 0,75-1,15 мг/л. В интервале доз от 15 до 60 мг фармакокинетика линейна — концентрации пропорциональны дозе, параметры постоянны и кумуляции не происходит. Связь с белками плазмы — 97,7-99,4 %. Хорошо проникает в ткани, в том числе в обкладочные клетки желудка. Объём распределения -0,5 л/кг.

Активно метаболизируется при «первом прохождении» через печень при участии изофермента CYP2C19 с образованием сульфинил-, сульфон- и оксипроизводных. Является ингибитором CYP2C19. Период полувыведения (T½) — около 1,5 ч, у пожилых пациентов — 1,9-2,9 ч, при нарушении функции печени — 3,2-7,2 ч.

Выводится из организма в виде лансопразол сульфона и гидроксилансопразола с желчью (около 30 %), почками — 14-23% (почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет).

На страницу препарата ЛАНЗАП

Предыдущий пункт описания препарата ЛАНЗАП

Следующий пункт описания препарата ЛАНЗАП