КВЕТИАПИН ШТАДА - Фармакодинамика

Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом. Кветиапин и его активный метаболит N-дезалкилкветиапин взаимодействуют с нейротрансмиттерными рецепторами головного мозга. Кветиапин и N-дезалкилкветиапин проявляют высокое сродство к 5-НТ2-серотониновым рецепторам и D1 и D2-дофаминовым рецепторам головного мозга. Более высокая селективность к 5-НТ2-серотониновым рецепторам, чем к D2-дофаминовым рецепторам обуславливает основные клинические антипсихотические свойства кветиапина и низкую частоту развития экстралирамидных побочных эффектов. Кроме того, N-дезалкилкветиапин проявляет высокое сродство к переносчику норадреналина. Кветиапин и N-дезалкилкветиапин обладают высоким сродством к гистаминовым и α2-адренорецепторам и меньшим сродством по отношению к α2-адренорецепторам и 5-НТ1-серотониновым рецепторам. Кветиапин не проявляет заметного сродства к М-холино- и бензодиазепиновым рецепторам.

Удельный вклад метаболита N-дезалкилкветиапина в фармакологическую активность кветиапина не установлен.

Кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозах, эффективно блокирующих D2 рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10-дофаминергических нейронов в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в моторную функцию. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови. Длительность воздействия кветиапина на 5-НТ2 и D2 рецепторы составляет менее 12 часов после приёма препарата.

На страницу препарата КВЕТИАПИН ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата КВЕТИАПИН ШТАДА

Следующий пункт описания препарата КВЕТИАПИН ШТАДА