КСЕДОЦИН - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и высокая (100 %). Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания с ионами кальция.

После перорального приёма 200 мг время достижения максимальной концентрации — 2,5 ч, величина максимальной концентрации — 2,5 мкг/мл, через 24 ч после приёма — 1,25 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 80-93 %.

Хорошо проникает в органы и ткани;

через 30-45 мин после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, лёгких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20 % от уровня в плазме). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Объём распределения — 0,7 л/кг.

Метаболизируется в печени 30-60 %. Период полувыведения — 10-16 ч (в основном — 12-14 ч, в среднем — 16,3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция.<

Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции, выводится через кишечник (20-60 %);

40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50 % — в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности — только 1-5 %. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путём выведения является желудочно-кишечная секреция.

На страницу препарата КСЕДОЦИН

Предыдущий пункт описания препарата КСЕДОЦИН

Следующий пункт описания препарата КСЕДОЦИН