КРОСАЦИД - Фармакокинетика

Всасывание: после приёма препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Сmах остается неизменным при многократном приёме. Биодоступность 65-77 %. Метаболизм: Основной метаболит — десметилпантопразол, который затем подвергается сульфатированию.

Выведение: Клиренс — 0,1 л/ч/кг. Выводится преимущественно почками (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве — кишечником. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола — 1 час, метаболита — 1,5 часа.

При печёночной недостаточности (класса А и В по классификации Чайлд- Пьюга) Т1/2 при приёме 20 мг увеличивается до 3-6 часов, при дозе 40 мг — до 7-9 часов;

площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) возрастает в 3-5 и 5-7 раз соответственно;

а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) в 1,3 и 1,5 раз соответственно.

Небольшое повышение показателей AUC и Сmах у пожилых людей не является клинически значимым.

На страницу препарата КРОСАЦИД

Предыдущий пункт описания препарата КРОСАЦИД

Следующий пункт описания препарата КРОСАЦИД