КОРВАТОН - Фармакокинетика

Молсидомин является пролекарством для образования оксида азота (N0). После приёма внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет 44-59 % но последующий метаболизм, приводящий к высвобождению N0 ц образованию метаболитов, происходит очень быстро. Молсидомин метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного соединения SIN-1 (3-морфолиносиднонимин), из которого образуется нестойкое вещество SIN-1А (N-, морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее N0, с образованием фармакологически неактивного SIN-1C. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты.

Связывание с белками плазмы крови очень низкое — 3-11 %. Выводится почками (90 %) в виде метаболитов и через кишечник (9 %);

остальная часть препарата выводится в неизменённом виде.

Период полувыведения метаболита SIN-1 составляет 1-2 ч. Не кумулирует (в том числе, у больных с почечной недостаточностью). При выраженной печёночной недостаточности отмечено замедление выведения молсидомина.

На страницу препарата КОРВАТОН

Предыдущий пункт описания препарата КОРВАТОН

Следующий пункт описания препарата КОРВАТОН