КЛИНДАМИЦИН ДЖ - Фармакокинетика

Всасывание

После введения 600 мг клиндамицина фосфата внутримышечно (в/м) максимальная концентрация клиндамицина в сыворотке крови (9 мкг/мл) достигается через 1–3 ч от момента введения. После внутривенной (в/в) инфузии 300 мг клиндамицина в течение 10 минут или 600 мг клиндамицина в течение 20 минут максимальная концентрация клиндамицина, которая составляет 7 мкг/мл и 10 мкг/мл, соответственно, достигается к окончанию введения клиндамицина. В таблице приведены средние максимальные концентрации клиндамицина и клиндамицина фосфата в сыворотке крови после его применения. Клиндамицина фосфат назначают взрослым через каждые 8–12 часов, детям — через каждые 6–8 часов, или в виде постоянной в/в инфузии, что обеспечивает концентрацию клиндамицина в сыворотке крови, которая превышает минимальную концентрацию препарата in vitro, необходимую для подавления наиболее чувствительных к клиндамицину микроорганизмов. Постоянный уровень клиндамицина в организме достигается после введения третьей дозы.

(1) Данные по пациентам, получающим лечение по поводу инфекций.

Существует линейная зависимость между концентрацией клиндамицина в сыворотке крови и введённой дозой препарата. Сывороточные концентрации клиндамицина превышают минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) для большинства чувствительных микроорганизмов в течение не менее 6 часов после применения препарата в обычных рекомендованных дозах.

Распределение

40–90 % введённого клиндамицина связывается в организме с белками крови. Клиндамицин легко проникает в большинство тканей и жидкостей организма. Концентрация клиндамицина в костной ткани достигает примерно 40 % (20–75 %) его концентрации в сыворотке крови. В материнском молоке концентрация клиндамицина 50–100 % его концентрации в сыворотке крови, в синовиальной жидкости — 50 %, в мокроте — 30–75 %, в перитонеальной жидкости — 50 %, в крови плода — 40 %, в гное — 30 %, в плевральной жидкости — 50–90 % концентрации в сыворотке крови. Клиндамицин не проникает через неповреждённый гематоэнцефалический барьер (при воспалении мозговых оболочек проницаемость увеличивается незначительно).

Метаболизм

Клиндамицин почти полностью метаболизируется в печени с образованием N-диметильного и сульфоксидного активных метаболитов, а также некоторых неактивных метаболитов.

Выведение

Период полувыведения у взрослых составляет в среднем около 2,4 ч (при тяжелой печеночной или почечной недостаточности удлиняется до 3–5 ч.), возраст не влияет на фармакокинетику клиндамицина.

В неизменённом виде из организма выводится около 10 % клиндамицина почками, 3,6 % — через кишечник. Остальное количество выводится в виде неактивных метаболитов, главным образом, с желчью и калом. Клиндамицин не выводится с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.

На страницу препарата КЛИНДАМИЦИН ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата КЛИНДАМИЦИН ДЖ

Следующий пункт описания препарата КЛИНДАМИЦИН ДЖ