КЛАСИНЕ - Фармакокинетика

Кларитромицин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта после приёма внутрь. Микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицина образуется после «первого прохождения» через печень. Прием пищи не влияет на биодоступность кларитромицина, однако несколько замедляет начало абсорбции кларитромицина и образование 14-гидрокси-метаболита. Фармакокинетика кларитромицина носит нелинейный характер: при этом равновесная концентрация достигается через 2 суток после начала приёма препарата.

Кларитромицин выводится почками, а также через кишечник. При приёме 500 мг дважды в день экскреция препарата почками составляет около 36 %. 14-гидроксикларитромицин — основной метаболит, обнаруженный в моче, на его долю приходится около 10-15 %.

При приёме 500 мг кларитромицина три раза в сутки концентрация кларитромицина в плазме выше, чем при приёме этой дозы дважды в сутки.

Содержание кларитромицина в тканях, включая железистую и легочную ткань, в несколько раз выше, чем в циркулирующей крови. В терапевтических концентрациях кларитромицин на 80 % связывается с белками плазмы. Кларитромицин проникает в желудочную слизь. Уровень кларитромицина в слизи и тканях желудка повышается при комбинированной терапии с омепразолом. Кларитромицин проникает в грудное молоко.

На страницу препарата КЛАСИНЕ

Предыдущий пункт описания препарата КЛАСИНЕ

Следующий пункт описания препарата КЛАСИНЕ