КИНЕДРИЛ - Фармакокинетика

Моксастина теоклат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приёме ~ 55 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45-70 мин после приёма внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. Период полувыведения — 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизменённом виде выводится очень мало.

Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация через 50-75 мин после приёма внутрь. Связь с белками — 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объём распределения — 0,4-0,6 л/кг, у новорожденных он больше — 0,78-0,92 л/кг. Период полувыведения кофеина — 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80 %). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4 % в форме теофиллина).

На страницу препарата КИНЕДРИЛ

Предыдущий пункт описания препарата КИНЕДРИЛ

Следующий пункт описания препарата КИНЕДРИЛ