КАРДУТОЛ - Фармакокинетика

Абсорбция и биодоступность — высокая;

концентрация клопидогрела в плазме низкая и через 2 ч после приёма не достигает предела измерения (0,025 мкг/л). Связь с белками плазмы — 98-94 %. Является пролекарством. Метаболизируется в печени. Активный метаболит в крови не обнаруживается. Основной определяемый метаболит — неактивное производное карбоксиловой кислоты, время достижения максимальной концентрации (ТCmax) которого после повторных пероральных доз 75 мг достигается через 1 ч (максимальная концентрация Cmax — около 3 мг/л).

Выведение: почками — 50 %, через кишечник — 46% (в течение 120 ч после введения). Период полувыведения (T½) основного метаболита после разового и повторного приёма — 8 ч. Концентрации выделяемых почками метаболитов — 50 %.

Концентрация основного метаболита в плазме после приёма 75 мг/сут ниже у пациентов с тяжёлой хронической почечной недостаточностью (Клиренс креатинина 5-15 мл/мин) по сравнению с хронической почечной недостаточностью средней тяжести (Клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и здоровыми лицами.

На страницу препарата КАРДУТОЛ

Предыдущий пункт описания препарата КАРДУТОЛ

Следующий пункт описания препарата КАРДУТОЛ