КАРДУТОЛ - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Особые указания
20. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
21. Форма выпуска
22. Хранение
23. Срок годности
24. Условия отпуска из аптек
25. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-000575

Торговое наименование

Кардутол

Международное непатентованное наименование

Клопидогрел

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

активное вещество: клопидогрела гидросульфат в пересчёте на клопидогрел 75 мг;

вспомогательные вещества: лактоза безводная 48,94 мг, метилцеллюлоза15 CCPS 17,0 мг, кросповидон 12,0 мг, кремния диоксид коллоидный 0,40 мг, цинка стеарат 3,80 мг;

состав плёночной оболочки: гипролоза LF 1,20 мг, гипромеллоза 2910 Е5 0,40 мг, макрогол- 8000 0,80 мг, титана диоксид (Е 171) 1,00 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) 0,20 мг.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой красновато- коричневого цвета. На одной стороне нанесена гравировка «АРО», на другой — "С1« над »75".

При поперечном разломе видно ядро белого или почти белого цвета, окружённое оболочкой красновато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антиагрегантное средство

Код АТХ

B01AC04

Фармакодинамика

Антиагрегантное средство. Избирательно уменьшает связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами на тромбоцитах и активацию рецепторов гликопротеина IIb/IIIa под действием АДФ, нарушая таким образом агрегацию тромбоцитов.

Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ;

не влияет на активность фосфодиэстеразы (ФДЭ). Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла (около 7 дней). Торможение агрегации тромбоцитов наблюдается через 2 ч после приёма (40 % ингибирование) начальной дозы 400 мг. Максимальный эффект (60 % подавление агрегации) развивается через 4-7 дней постоянного приёма в дозе 50-100 мг/сут. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов (7-10 дней).

Фармакокинетика

Абсорбция и биодоступность — высокая;

концентрация клопидогрела в плазме низкая и через 2 ч после приёма не достигает предела измерения (0,025 мкг/л). Связь с белками плазмы — 98-94 %. Является пролекарством. Метаболизируется в печени. Активный метаболит в крови не обнаруживается. Основной определяемый метаболит — неактивное производное карбоксиловой кислоты, время достижения максимальной концентрации (ТCmax) которого после повторных пероральных доз 75 мг достигается через 1 ч (максимальная концентрация Cmax — около 3 мг/л).

Выведение: почками — 50 %, через кишечник — 46% (в течение 120 ч после введения). Период полувыведения (T½) основного метаболита после разового и повторного приёма — 8 ч. Концентрации выделяемых почками метаболитов — 50 %.

Концентрация основного метаболита в плазме после приёма 75 мг/сут ниже у пациентов с тяжёлой хронической почечной недостаточностью (Клиренс креатинина 5-15 мл/мин) по сравнению с хронической почечной недостаточностью средней тяжести (Клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и здоровыми лицами.

Показания к применению

Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий.

Профилактика тромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) при остром коронарном синдроме:

- без подъёма сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, подвергающихся стентированию;

- с подъёмом сегмента ST (острый инфаркт миокарда с подъёмом сегмента ST) при возможности проведения тромболитической терапии.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата;

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

- тяжёлая печёночная недостаточность;

- острое патологическое кровотечение (в том числе, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние);

- беременность и период лактации;

- детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

С осторожностью

При:

- умеренной степени печёночной недостаточности, хронической почечной недостаточности (ХПН);

- патологических состояниях, повышающих риск развития кровотечения (в том числе травма, операции), склонности к кровотечениям;

- одновременном приёме ацетилсалициловой кислоты, варфарина, нестероидных противовоспалительных препаратов (включая ингибиторы ЦОГ-2), гепарина и ингибиторов гликопротеина Ilb/IIIa;

- наследственном снижении функции изофермента CYP2C19.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Ввиду отсутствия данных не рекомендуется принимать клопидогрел во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приёма пищи.

Для профилактики тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий — по 75 мг 1 раз в сутки.

У больных с инфарктом миокарда лечение можно начинать с первых дней по 35-й день инфаркта миокарда, а у больных с ишемическим инсультом — в сроки от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта.

Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме без подъёма сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q) — начинают с однократного приёма нагрузочной дозы — 300 мг, а затем принимают по 75 мг/сут (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой в дозах 75-325 мг/сут, рекомендуемая доза — 100 мг/сут). Максимальный благоприятный эффект наступает через 3 мес. Курс лечения до 1 года.

Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъёмом сегмента ST (острый инфаркт миокарда с подъёмом сегмента ST) — по 75 мг/сут с первоначальным однократным приёмом нагрузочной дозы в комбинации с ацетилсалициловой кислотой и тромболитиками (или без тромболитиков).

Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение, по крайней мере, 4 нед. У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приёма его нагрузочной дозы.

У пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 возможно уменьшение эффекта клопидогрела. Оптимальный режим дозирования у таких пациентов не установлен.

Опыт применения у пациентов с хронической почечной или умеренной степенью печёночной недостаточности ограничен.

Побочное действие

Частота: очень часто — более 1/10, часто — более 1/100 и менее 1/10, нечасто — более 1/1000 и менее 1/100, редко — более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко — менее 1/10000, включая единичные случаи.

Со стороны органов кроветворения: нечасто — тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия;

редко — нейтропения, в том числе выраженная;

очень редко — тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, анемия в том числе апластическая, панцитопения, агранулоцитоз, тяжёлая тромбоцитопения, гранулоцитопения.

Аллергические реакции: очень редко — анафилактические реакции, сывороточная болезнь.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, парестезии, внутричерепное кровотечение, в том числе с летальным исходом;

очень редко — спутанность сознания, галлюцинации, нарушение вкуса.

Со стороны органов чувств: нечасто — кровоизлияние в конъюнктиву, глаза, сетчатку;

редко — вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — гематома;

очень редко — тяжёлые кровотечения, кровотечение из операционной раны, васкулит, снижение артериального давления.

Со стороны дыхательной системы: очень часто — носовое кровотечение;

очень редко — бронхоспазм, интерстициальный пневмонит, легочное кровотечение, кровохарканье.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боль в животе, диспепсия, кровотечение из желудочно-кишечного тракта;

нечасто — язва желудка и 12-перстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм;

редко — забрюшинное кровотечение;

очень редко — панкреатит, колит, в том числе язвенный или лимфоцитарный, стоматит, острая печёночная недостаточность, гепатит, нарушение функциональных проб печени, кровотечение из желудочно-кишечного тракта с летальным исходом.

Со стороны кожных покровов: часто — подкожные кровоизлияния;

нечасто — кожная сыпь, зуд, пурпура;

очень редко — ангионевротический отёк, крапивница, эритематозная сыпь, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, экзема, красный плоский лишай.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — гемартроз, артрит, артралгия, миалгия.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто — гематурия;

очень редко — гломерулонефрит, гиперкреатининемия.

Местные реакции: часто — кровотечения в месте инъекции.

Лабораторные показатели: нечасто — удлинение времени кровотечения.

Прочие: очень редко — лихорадка.

Передозировка

Симптомы

Передозировка клопидогрела может вести к увеличению времени кровотечения и геморрагическим осложнениям.

Лечение При появлении кровотечения требуется проведение соответствующих лечебных мероприятий. Антидот клопидогрела не установлен. Если необходима быстрая коррекция удлинившегося времени кровотечения, то рекомендуется проведение переливания тромбоцитарной массы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный приём варфарина с клопидогрелом может увеличить интенсивность кровотечений, поэтому применение этой комбинации не рекомендуется.

Назначение ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa, ацетилсалициловой кислоты, гепарина совместно с клопидогрелом повышает риск развития кровотечений.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): при одновременном применении может повышаться риск кровотечений.

Одновременный приём с ингибиторами CYP2C19 (например, омепразол) не рекомендуется.

Активный метаболит клопидогрела ингибирует активность изофермента CYP2C9, в результате чего могут повышаться концентрации фенитоина, толбутамида и НПВП в плазме.

Особые указания

В случае хирургических вмешательств, если антиагрегантное действие нежелательно, курс лечения следует прекратить за 7 дней до операции.

Больных следует предупредить о том, что поскольку остановка возникающего на фоне применения препарата кровотечения требует большего времени, они должны сообщать врачу о каждом случае необычного кровотечения. Больные должны также информировать врача о приёме препарата, если им предстоят оперативные вмешательства (включая стоматологическое) или если врач назначает новое для пациента лекарственное средство.

В период лечения необходимо контролировать показатели системы гемостаза (активированное частичное тромбопластиновое время, число тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов);

регулярно исследовать функциональную активность печени.

При тяжёлых нарушениях функции печени следует помнить о риске развития геморрагического диатеза.

Не рекомендуется назначать пациентам с ишемическим инсультом давностью менее 7 дней.

Очень редко на фоне приёма клопидогрела развивалась тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, иногда после краткосрочного применения. Состояние характеризуется тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией, ассоциированной с неврологическими нарушениями, поражением почек и лихорадкой. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура — потенциально жизни угрожающее состояние, требующее немедленного лечения, включая плазмаферез.

Клопидогрел не следует принимать больным с редкой наследственной непереносимостью лактозы (см. «Состав»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Клопидогрел может вызывать побочные эффекты со стороны нервной системы, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами и на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 75 мг.

При фасовке и упаковке на российском предприятии ЗАО "ВЕКТОР-МЕДИКА": по 14, 20 или 28 таблеток во флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные крышкой из материала флакона. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров: по 100 таблеток во флакон из полиэтилена высокого давления, укупоренные крышкой из материала флакона. Флаконы (от 20 до 90 флаконов) вместе с инструкциями по применению помещают в картонную коробку. Количество инструкций должно соответствовать количеству флаконов.

Хранение

Хранить в сухом защищённом от света, при температуре от 15 до 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

APOTEX, Inc.,

Канада

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата КАРДУТОЛ