ИСПОЛАТ - Фармакокинетика
Исследования in vitro показали, что около 81 % пеметрекседа связывается с белками плазмы. Связывание не нарушается при выраженной почечной недостаточности. Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени.
Приблизительно от 70 % до 90% пеметрекседа выводится почками в неизменённом виде в первые 24 часа после введения. Общий плазменный клиренс пеметрекседа составляет 91,8 мл/мин и период полувыведения из плазмы составляет 3,5 часа у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 90 мл/мин).
Площадь под кинетической кривой (AUC) и максимальная концентрация пеметрекседа в плазме (Сmах) увеличиваются пропорционально введенной дозе. Фармакокинетика пеметрекседа не изменяется на протяжении многочисленных циклов лечения. Равновесный объём распределения пеметрекседа составляет 16,1 л.
На страницу препарата ИСПОЛАТ
Предыдущий пункт описания препарата ИСПОЛАТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИСПОЛАТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.