ИНВАНЗ - Способ применения и дозы

Обычная суточная доза препарата Инванз для пациентов в возрасте 13 лет и старше составляет 1 г, кратность введения — 1 раз в сутки. Доза препарата Инванз у пациентов в возрасте от 3 месяцев до 13 лет составляет 15 мг/кг 2 раза в сутки (но не более 1 г в сутки).

Инванз можно вводить путём внутривенной инфузии или внутримышечной инъекции. При внутривенной инфузии препарата Инванз длительность инфузии должна составлять 30 минут. Внутримышечное введение препарата Инванз может использоваться как альтернатива внутривенной инфузии.

Обычная продолжительность терапии препаратом Инванз составляет от 3 до 14 дней в зависимости от вида заболевания и вызвавшего его патогенного микроорганизма (микроорганизмов) (см. раздел «Показания к применению к применению»). При наличии клинических показаний допустим переход на последующую адекватную пероральную антимикробную терапию в случае клинического улучшения.

Пациенты с почечной недостаточностью. Инванз может применяться для лечения инфекций у взрослых пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с клиренсом креатинина более 30 мл/мин/1,73 м2 коррекции режима дозирования не требуется. Взрослые пациенты с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее или равен 30 мл/мин/1,73 м2), включая тех, кто находится на гемодиализе, должны получать 500 мг в сутки. Нет данных о применении препарата у детей с почечной недостаточностью.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе. Взрослым пациентам, находящимся на гемодиализе и получившим рекомендуемую суточную дозу препарата Инванз 500 мг в ближайшие 6 часов перед сеансом гемодиализа, рекомендуется дополнительное введение 150 мг препарата после сеанса гемодиализа. Если препарат Инванз вводится как минимум за 6 часов до гемодиализа, введения дополнительной дозы не требуется. В настоящее время нет достаточных данных по рекомендации пациентам, подвергающимся перитонеальному диализу или гемофильтрации. Нет данных о применении препарата у детей, находящихся на гемодиализе.

Если известна концентрация креатинина в сыворотке, то для расчёта клиренса креатинина можно применять следующие формулы:

Мужчины: (вес в кг) х (140 — возраст в годах) / (72) х креатинин сыворотки (мг/100 мл)

Женщины: (0,85) х (величина, рассчитанная для мужчин)

Для пациентов с нарушенной функцией печени коррекции дозы не требуется (см. раздел "Фармакологические свойства. Особенности фармакокинетики у отдельных групп пациентов. Пациенты с печёночной недостаточностью").

Рекомендуемую дозу препарата Инванз можно вводить без учета возраста (13 лет и старше) и пола.

Применение у детей. Применение у детей в возрасте младше 3 месяцев не рекомендуется.

Применение у пожилых пациентов. В клинических исследованиях эффективность и безопасность препарата Инванз у пожилых пациентов (≥65 лет) были сопоставимы с таковыми у более молодых пациентов (<65 лет).

Инструкции по приготовлению растворов

Пациенты в возрасте 13 лет и старше

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Не смешивать и не вводить вместе с другими лекарственными средствами.

Не использовать растворители, содержащие декстрозу (α-D-глюкозу).

Перед введением препарат Инванз необходимо растворить, а затем развести.

1. Растворите содержимое 1 г флакона препарата Инванз путём добавления 10 мл одного из следующих растворителей: вода для инъекций, 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций или бактериостатическая вода для инъекций.

2. Хорошо встряхните флакон до полного растворения препарата и сразу же добавьте раствор из флакона в подготовленные 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инфузий.

3. Инфузия должна быть выполнена в течение 6 часов после растворения препарата Инванз.

Приготовление раствора для внутримышечной инъекции

Перед введением препарат Инванз необходимо растворить.

1. Растворите содержимое флакона, содержащего 1 г препарата Инванз, в 3,2 мл 1 % или 2% раствора лидокаина для инъекций (без эпинефрина). Хорошо встряхните флакон для растворения содержимого.

2. Сразу же наберите в шприц содержимое флакона и введите его глубоко внутримышечно в крупный мышечным массив (например, в ягодичные мышцы иди латеральные мышцы бедра).

3. Приготовленный раствор для в/м введения должен быть использован и течение 1 часа после приготовления.

Примечание: приготовленный раствор для в/м инъекции не должен использоваться для в/в инфузии.

Дети в возрасте от 3 месяцев до 13 лет

Приготовление раствора дли внутривенной инфузии

Не смешивать и не вводить вместе с другими лекарственными средствами.

Не использовать растворители, содержащие декстрозу (α-D-глюкозу).

Перед введением препарат Инванз необходимо растворить, а затем развести.

1. Растворите содержимое 1 г флакона препарата Инванз путём добавления 10 мл одного из следующих растворителей: вода для инъекций, 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций или бактериостатическая вода для инъекций.

2. Хорошо встряхните флакон до полного растворения препарата и сразу же наберите объём раствора, эквивалентный 15 мг/кг веса (но не более 1 г в сутки) и разбавьте в 0,9 % растворе натрия хлорида для инфузий до концентрации 20 мг/мл или менее.

3. Инфузия должна быть выполнена в течение 6 часов после растворения препарата Инванз.

Приготовление раствора для внутримышечной инъекции

Перед введением препарат Инванз необходимо растворить.

1. Растворите содержимое флакона, содержащего 1 г препарата Инванз, в 3,2 мл 1 % или 2% раствора лидокаина для инъекций (без эпинефрина). Хорошо встряхните флакон для растворения содержимого.

2. Сразу же отберите объём, эквивалентный 15 мг/кг тела (по не более 1 г в сутки) и введите его глубоко внутримышечно в крупный мышечный массив (например, в ягодичные мышцы или латеральные мышцы бедра).

3 Приготовленный раствор для в/м введения должен быть использован н течение 1 часа после приготовления.

Примечание: приготовленный раствор для в/м инъекции не должен использоваться для в/в инфузий.

Лекарственные препараты для парентерального введения перед использованием нужно подвергать визуальному осмотру для выявления взвешенных частиц или изменений окраски. Цвет растворов препарата Инванз варьируется от бесцветного до бледно-желтого (изменение цвета в этих пределах не влияет на активность препарата).

На страницу препарата ИНВАНЗ

Предыдущий пункт описания препарата ИНВАНЗ

Следующий пункт описания препарата ИНВАНЗ