ИМВЕК - Передозировка

Опыт применения иматиниба в дозах, превышающих терапевтические, ограничен. В клинической практике отмечались случаи передозировки препарата. В целом исход случаев передозировки иматинибом был благоприятным (отмечалось улучшение состояния пациентов).

Передозировка у взрослых

При приёме иматиниба в дозах 1200-1600 мг в течение 1-10 дней наблюдались тошнота, рвота, диарея, сыпь, эритема, отеки, припухлость (в основном лица), повышенная утомляемость, мышечные спазмы, тромбоцитопения, панцитопения, боль в животе, головная боль, снижение аппетита.

При приёме иматиниба в дозе 1800-3200 мг (наибольшая доза составляла 3200 мг в сутки в течение 6 дней) отмечались слабость, миалгия, повышение в крови активности креатинфосфокиназы, концентрации билирубина, желудочно-кишечные боли. При применении иматиниба однократно в дозе 6400 мг (информация из опубликованного источника) у пациента развились тошнота, рвота, боль в животе, гипертермия, отёк лица, снижение количества нейтрофилов и повышение активности «печеночных» трансаминаз. При приёме иматиниба в дозе 8-10 г однократно отмечались рвота и желудочно-кишечные боли.

Передозировка у детей и подростков

У ребенка в возрасте 3 лет при приёме иматиниба однократно в дозе 400 мг отмечались рвота, диарея и анорексия.

В другом случае у ребенка в возрасте 3 лет при приёме иматиниба однократно в дозе 980 мг наблюдались снижение количества лейкоцитов и диарея.

Лечение

При передозировке рекомендуется медицинское наблюдение и симптоматическая терапия. Антидот к иматинибу неизвестен.

На страницу препарата ИМВЕК

Предыдущий пункт описания препарата ИМВЕК

Следующий пункт описания препарата ИМВЕК