ХУМАТРОП - Способ применения и дозы

Приготовленный раствор препарата вводится подкожно. Допускается внутримышечное введение. Схема дозирования и введения соматропина для каждого больного должна устанавливаться индивидуально. В зависимости от показаний рекомендуются следующие схемы: Недостаточность ГР у детей. Рекомендуемая доза составляет 0,18–0,3 мг/кг (0,5–0,9 МЕ/кг) массы тела в неделю. Указанная недельная доза должна быть разделена на 6–7 инъекций (по 0,07–0,1 МЕ/кг массы тела в день), которые вводят ежедневно подкожно.

Дневная доза, эквивалентная недельной, составляет от 0,026 мг/кг/день до 0,043 мг/кг/день.

Больные с синдромом Шерешевского-Тернера. Рекомендуемая доза составляет 0,17–0,375 мг/кг (0,5–1,125 МЕ/кг) массы тела в неделю. Указанная недельная доза должна быть разделена на 6-7 подкожных инъекций, которые рекомендуется вводить вечером.

Дневная доза, эквивалентная недельной, составляет от 0,024 мг/кг/день до

0,054 мг/кг/день.

Недостаточность ГР у взрослых. Можно следовать как схеме лечения, основанной на значении массы тела, так и схеме лечения, не зависящей от массы тела пациента. Коррекция дозы осуществляется в зависимости от эффективности, побочных реакций и концентрации ИФР-1.

Схема лечения без зависимости от массы тела: начальную дозу, составляющую примерно 0,2 мг/день (диапазон от 0,15 мг/день до 0,30 мг/день), можно принимать без пересчёта на массу тела и увеличивать постепенно каждые 1–2 месяца примерно на 0,1–0,2 мг/день.

Схема лечения в зависимости от массы тела: рекомендуемая начальная доза составляет не более 0,006 мг/кг в день. Доза может быть увеличена в соответствии с индивидуальной необходимостью для пациента до максимальной дозы, составляющей 0,0125 мг/кг в день.

Рекомендуемая доза в начале лечения составляет 0,04 мг/кг (0,125 МЕ/кг) массы тела в неделю, вводимая в виде ежедневных подкожных инъекций. Максимальная доза — 0,08 мг/кг (0,25 МЕ/кг) в неделю. С увеличением возраста больного рекомендуемые дозы могут быть снижены. Задержка роста v детей препубертатного возраста с хронической почечной недостаточностью. Рекомендуемая доза в начале лечения составляет 0,045–0,050 мг/кг (около 0,14 МЕ/кг) массы тела ежедневно, вводимая в виде подкожных инъекций.

Разведение

Картридж с соматропином может поступать в 2-х комлектациях:

Комплект № 1 — картридж с соматропином, шприц с растворителем и соединительный блок.

Каждый картридж с соматропином следует разводить с помощью прилагающегося шприца с растворителем и соединительного блока. Прикрепите соединительный блок к картриджу, а затем введите все содержимое шприца (растворитель) в картридж. Соединительный блок автоматически направит поток жидкости на стеклянную стенку картриджа. Для полного растворения содержимого осторожно переверните картридж вверх — вниз (около 10 раз), НЕ ВСТРЯХИВАТЬ. Полученный раствор должен быть прозрачным и не содержать взвешенных частиц. Если раствор мутный или содержит взвешенные частицы, содержимое вводить НЕЛЬЗЯ.

Комплект № 2 — картридж с соматропином и модифицированный шприц с растворителем (без соединительного блока).

Каждый картридж с соматропином следует разводить с помощью прилагающегося модифицированного шприца с растворителем. Соедините картридж со шприцом с растворителем и введите все содержимое шприца (растворитель) в картридж, направляя поток жидкости на стеклянную стенку картриджа. Для полного растворения содержимого осторожно переверните картридж вверх — вниз (около 10 раз), НЕ ВСТРЯХИВАТЬ. Полученный раствор должен быть прозрачным и не содержать взвешенных частиц. Если раствор мутный или содержит взвешенные частицы, содержимое вводить НЕЛЬЗЯ.

Картриджи с готовым раствором должны использоваться только со шприц-ручкой Хуматро-Пен. Инструкцию по установке картриджа см. в руководстве к шприц-ручке Хуматро-Пен.

Для каждого введения соматропина необходимо использовать стерильную иглу. В случае повышенной чувствительности к метакрезолу или глицеролу раствор соматропина не следует готовить с использованием поставляемого растворителя, в этом случае соматропин можно растворять в стерильной воде для инъекций. При приготовлении раствора соматропина подобным способом следует:

из картриджа с приготовленным раствором отбирать только одну дозу;

если приготовленный раствор не используется непосредственно после приготовления, его следует хранить при 2–8 °C;

использовать приготовленную дозу в течение 24 часов;

неиспользованную порцию приготовленного раствора слить.

На страницу препарата ХУМАТРОП

Предыдущий пункт описания препарата ХУМАТРОП

Следующий пункт описания препарата ХУМАТРОП