ХАЛАВЕН - Способ применения и дозы

Внутривенно

Лечение препаратом Халавен следует проводить только под контролем врача, имеющего соответствующий опыт применения цитотоксических лекарственных препаратов.

Противорвотные средства, включая глюкокортикостероиды, рекомендуются в случае возникновения у пациента тошноты и рвоты.

Рекомендуемая доза препарата Халавен составляет 1,4 мг/м2. Данная доза вводится внутривенно в течение 2–5 минут в 1-й и 8-й дни каждого 21-дневного цикла.

Отсрочка введения очередной дозы в ходе терапии

Введение препарата Халавен в 1-й или 8-й день цикла терапии необходимо отложить при наличии какого-либо из следующих состояний:

Абсолютное число нейтрофилов (АЧН) <1 × 109/л

Количество тромбоцитов <75 × 109/л

Негематологическая токсичность 3 или 4 степени.

Снижение дозы в ходе лечения

Рекомендации по расчёту дозы при возобновлении терапии приведены в Таблице 1.

Таблица 1.

После снижения дозы эрибулина её обратное повышение в последующих циклах не рекомендуется.

Применение у пациентов с печёночной недостаточностью

Нарушение функции печени, связанное с образованием метастазов:

Рекомендуемая доза препарата Халавен для пациентов с лёгкой печёночной недостаточностью (класс А по Чайлд-Пью) составляет 1,1 мг/м2 внутривенно в течение 2–5 минут в 1 -й и 8-й дни 21-дневного лечебного цикла.

Рекомендуемая доза препарата Халавен для пациентов с печёночной недостаточностью средней степени тяжести (класс B по Чайлд-Пью) составляет 0,7 мг/м внутривенно в течение 2–5 минут в 1-й и 8-й дни 21-дневного цикла терапии.

Применение препарата Халавен у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) не изучалось, но ожидается, что может потребоваться более значительное снижение дозы препарата Халавен.

Нарушение функции печени, связанное с циррозом

Применение препарата у данной группы пациентов не изучалось. Вышеприведённые дозы могут применяться для пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой и средней степени тяжести, при условии тщательного мониторинга, так как может потребоваться дальнейшее снижение дозы.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжёлой степени тяжести (КК < 40 мл/мин) может потребоваться снижение начальной дозы.

Применение у детей

Данные по безопасности и эффективности препарата Халавен у пациентов моложе 18 лет отсутствуют.

Применение у лиц пожилого возраста

Специальных рекомендаций" для лиц пожилого возраста по изменению дозы не предусмотрено.

Инструкции по разведению препарата перед введением

Препарат Халавен разводят в асептических условиях не более чем в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, а также разводить в 5 % растворе декстрозы.

Перед введением следует обеспечить хороший доступ к периферическим венам или к центральной вене. Халавен не оказывает раздражающего или некротизирующего действия в месте введения. В случае экстравазадии лечение должно быть симптоматическим.

На страницу препарата ХАЛАВЕН

Предыдущий пункт описания препарата ХАЛАВЕН

Следующий пункт описания препарата ХАЛАВЕН