ГЕНВОЯ - Способ применения и дозы

Лечение должно начинаться и контролироваться врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции.

Взрослые и дети в возрасте 6 лет и старше, массой тела не менее 25 кг

Рекомендуемая доза препарата Генвоя - 1 таблетка в сутки (для приёма внутрь) во время еды. Таблетки не рекомендуется разжёвывать или разламывать. Пациенты, которые не могут проглотить таблетку целиком, могут разделить её пополам и принять обе половины одну за другой, обеспечив приём полной дозы.

Если пропуск в приёме дозы препарата Генвоя составляет менее 18 часов от обычного времени приёма, пациент должен как можно скорее принять препарат Генвоя с пищей и продолжить обычную схему лечения. Если приём дозы препарата Генвоя пропущен более чем на 18 часов, пациенту не нужно принимать эту дозу, а следует просто продолжить приём препарата по обычной схеме.

В случае возникновения рвоты в течение часа после приёма препарата Генвоя, следует принять ещё одну таблетку.

Пожилые пациенты

Коррекции дозы препарата Генвоя у пациентов пожилого возраста не требуется (см. разделы "Фармакодинамика и "Фармакокинетика").

Нарушение функции почек

Коррекции дозы препарата Генвоя у взрослых или подростков (в возрасте старше 12 лет и массой тела не менее 35 кг) с расчётным клиренсом креатинина (КК) ≥ 30 мл/мин не требуется.

Какие-либо данные, позволяющие дать рекомендации относительно доз для детей в возрасте до 12 лет с нарушением функции почек, отсутствуют.

Прием препарата Генвоя не следует начинать пациентам с расчётным КК < 30 мл/мин, поскольку имеющиеся данные относительно применения препарата Генвоя в данной популяции ограничены (см. разделы "Фармакодинамика и "Фармакокинетика").

Прием препарата Генвоя следует прервать пациентам, расчётный КК которых опустился ниже 30 мл/мин в процессе лечения (см разделы "Фармакодинамика и "Фармакокинетика").

Нарушение функции печени

Никакой коррекции дозы препарата Генвоя для пациентов с лёгкой (класс А по классификации Чайлд-Пью) или средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд- Пыо) степенью печёночной недостаточностью не требуется. Действие препарата Генвоя не исследовано для пациентов с тяжёлой степенью печёночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью), поэтому приём препарата Генвоя противопоказан пациентам с тяжёлой степенью печёночной недостаточности (см. разделы "Фармакокинетика" и "Особые указания").

Дети

Безопасность и эффективность препарата Генвоя у детей в возрасте до 6 лет или с массой тела менее 25 кг пока не доказана. Данные отсутствуют.

Беременность

Было показано, что терапия кобицистатом и элвитегравиром во время беременности приводит к снижению экспозиции элвитегравира (см. разделы "Фармакокинетика" и "Особые указания"). В связи с этим, применение препарата Генвоя противопоказано во время беременности. Женщины, которые забеременели во время терапии препаратом Генвоя, должны быть переведены на альтернативный режим (см. разделы "Фармакокинетика" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

На страницу препарата ГЕНВОЯ

Предыдущий пункт описания препарата ГЕНВОЯ

Следующий пункт описания препарата ГЕНВОЯ