ГЕМОФИЛ М - Побочное действие

Нежелательные лекарственные реакции, отмеченные в ходе клинических исследований и постмаркетингового опыта применения препарата ГЕМОФИЛ М, представлены ниже.

Их частота оценивалась, исходя из следующих критериев: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100; <1/10), нечастые (≥1/1000; <1/100), редкие (≥1/10000; <1/1000), очень редкие (<1/10000).

1. Клинические исследования

Следующие нежелательные реакции наблюдались в ходе проведения клинических исследований препарата ГЕМОФИЛ М с участием пациентов, ранее леченных препаратами факторов свёртывания крови VIII (74 пациента), и ранее не леченных (50 пациентов).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: ингибирование фактора VIII (часто).

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, дисгевзия (нечасто).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: ощущение жжения в месте введения.

2. Постмаркетинговый опыт

Для следующих нежелательных реакций частота встречаемости неизвестна.

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности.

Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения, гиперемия глазного яблока.

Нарушения со стороны сердца: цианоз, брадикардия, тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов: снижение артериального давления, приливы крови.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм, одышка, кашель, гипервентиляция.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, тошнота, боль в животе.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, сыпь, зуд, гипергидроз

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: костно-мышечная боль.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: отёк лица, отёк, озноб, слабость, боль в груди, возбудимость.

На страницу препарата ГЕМОФИЛ М

Предыдущий пункт описания препарата ГЕМОФИЛ М

Следующий пункт описания препарата ГЕМОФИЛ М