ГЕМАТЕ П - Фармакокинетика

Фактор Виллебранда

Фармакокинетические свойства Гемате П оценивались у 28 пациентов с болезнью Виллебранда [тип 1 n = 10; тип 2А n = 10; тип 2М n = 1, тип 3 n = 7] вне кровотечения. Период полувыведения фактора Виллебранда VWF: RCo (двухкамерная модель) составляет 9,9 часов (в среднем, от 2,8 до 51,1 часов). Начальный период полувыведения составляет 1,47 часа (в среднем, от 0,28 до 13,86 часа).

Увеличение ристоцетин-кофакторной активности VWF: RCo in vivo составляет 1,9 (МЕ/дл)/(МЕ/кг) [в среднем, от 0,6 до 4,5 (МЕ/дл)/(МЕ/кг)].

Средняя площадь под кривой "концентрации-время" равна 1664 МЕ/дл х ч (в среднем, от 142 до 3846 МЕ/дл х ч), среднее время удержания (СВУ) составило 13,7 ч (в среднем, от 3 0 до 44,6 часов), средний клиренс - 4,81 мл/кг/ч (в среднем, от 2,08 до 53,0 мл/кг/ч).

Максимальный уровень фактора Виллебранда в плазме обычно достигался примерно через 50 минут после введения. Максимальный уровень фактора свёртывания крови VIII наблюдался через 1-1,5 часа после введения.

Фактор свёртывания крови VIII

После внутривенного введения наблюдается сначала быстрое увеличение активности фактора свёртывания крови VIII в плазме, а затем быстрое снижение активности с последующим медленным снижением активности.

Исследования у пациентов с гемофилией А показали, что период полувыведения составил 12,6 часов (в среднем, от 5,0 до 27,7 ч). Увеличение активности фактора свёртывания крови VIII in vivo составило 1,73 МЕ/дл на МЕ/кг (в среднем, от 0,5 до 4,13).

В одном исследовании среднее время удержания составило 19,0 часов (в среднем, от 14,8 до 40,0 часов), средняя площадь под кривой "концентрации-время" - 36,1 (% х ч) / (МЕ/кг) (в среднем, от 14,8 до 72.4) (% х ч) / (МЕ/кг), средний клиренс - 2,8 мл/кг/ч (в среднем, от 1,4 до 6,7 мл/кг/ч).

На страницу препарата ГЕМАТЕ П

Предыдущий пункт описания препарата ГЕМАТЕ П

Следующий пункт описания препарата ГЕМАТЕ П