ГЕМАТЕ П - Фармакодинамика

Фармакологические свойства

Гемате П 250/500 после восстановления в 5/10 мл волы для инъекций содержит 50 МЕ/мл фактора свёртывания крови VIII и 120 МЕ/мл фактора Виллебранда. Гемате П 1000 после восстановления в 15 мл воды для инъекций содержит 66,6 МЕ/мл фактора свёртывания крови VIII и 160 МЕ/мл фактора Виллебранда.

Активность фактора свёртывания крови VIII в ME определяется методом хромогенного субстрата в соответствие с Европейской Фармакопеей. Специфическая активность фактора свёртывания крови VIII Гемате П составляет около 2-6 МЕ фактора свёртывания крови VIII / мг белка.

Эффективность фактора Виллебранда в ME измеряется по активности кофактора ристоцетина (VWF: RСо) в сравнении с Международным стандартом для концентрата фактора Виллебранда (ВОЗ). Специфическая активность фактора Виллебранда препарата Гемате П составляет приблизительно 5-17 МЕ VWF: RCo / мг белка.

Лекарственный препарат Гемате П производится из плазмы доноров.

Фармакодинамика

Фактор Виллебранда

Гемате П проявляет те же свойства, что и эндогенный фактор Виллебранда.

Кроме функции защиты фактора свёртывания крови VIII, фактор Виллебранда вызывает адгезию тромбоцитов в месте повреждения сосуда и играет важную роль в агрегации тромбоцитов.

Назначение фактора Виллебранда позволяет корректировать нарушения гемостаза у пациентов, страдающих дефицитом фактора Виллебранда на двух уровнях:

- фактор Виллебранда способствует адгезии тромбоцитов в месте повреждения сосуда (так как он связывается и с субэндотелиальным слоем сосудов, и с мембраной тромбоцитов), обеспечивая первичный гемостаз, о чем свидетельствует уменьшение времени кровотечения. Этот эффект возникает немедленно. Известно, что он зависит от присутствия большого количества мультимеров фактора Виллебранда с высокой молекулярной массой;

- фактор Виллебранда способствует отсроченной коррекции ассоциированного дефицита фактора VIII. После внутривенного введения фактор Виллебранда связывается с эндогенным фактором VIII (который вырабатывается у пациентов в достаточном количестве), и, стабилизируя этот фактор, препятствует его быстрой деградации.

Поэтому при введении чистого фактора Виллебранда (с низким содержанием фактора VIII) отмечается слегка отсроченная нормализация уровня фактора VIII (FVIII: C) после первой инфузии, а при введении препаратов фактора Виллебранда, содержащих фактор VIII, нормализация уровня фактора VIII отмечается сразу же после первой инфузии.

Фактор свёртывания крови VIII

Гемате П проявляет те же свойства, что и эндогенный фактор свёртывания крови VIII.

Комплекс фактор VIII/фактор Виллебранда состоит из двух молекул (фактора свёртывания крови VIII и фактора Виллебранда), выполняющих различные физиологические функции.

После введения пациентам с гемофилией фактор VIII связывается с фактором Виллебранда в сосудистом русле.

Активированный фактор VIII действует как ко-фактор для активированного фактора IX, ускоряя превращение фактора X в активированный фактор X.

Активированный фактор X способствует превращению протромбина в тромбин. Тромбин, в свою очередь, преобразует фибриноген в фибрин и способствует образованию тромба.

Гемофилия А - это наследственное, сцепленное с полом нарушение в системе свёртывания крови вследствие снижения уровня фактора VIII.

Заболевание проявляется в виде профузных кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы спонтанно или в результате случайной травмы или хирургического вмешательства. Заместительная терапия дефицита фактора свёртывания крови VIII в плазме позволяет временно нормализовать содержание фактора, а также уменьшить склонность к кровотечениям.

На страницу препарата ГЕМАТЕ П

Предыдущий пункт описания препарата ГЕМАТЕ П

Следующий пункт описания препарата ГЕМАТЕ П