ФУРОСЕМИД 40 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, биодоступность — 60-70 %. Время достижения максимальной концентрации при приёме внутрь (TCmax) — 1-2.ч. Относительный объём распределения — 0,2 л/кг массы тела. Связь с белками плазмы крови — 98 %. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Клиренс -1,5-3 мл/мин/кг.

Метаболизируется в печени с образованием 4-хлор-5-сульфамоилантраниловой кислоты. Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов. Период полувыведения (Т1/2) — 0,5-1 ч. Выводится преимущественно (88 %) почками в неизменённом виде и в виде метаболитов;

через кишечник — 12 %.

При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается;

при выраженной почечной недостаточности конечный период полувыведения может увеличиваться до 24 часов.

При гемодиализе и перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно.

При печёночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30 — 90 %, главным образом вследствие увеличения объёма распределения. Фармакокинетика у таких пациентов вариабельна.

При сердечной недостаточности, тяжёлой степени артериальной гипертензии и у пациентов пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения, функции почек.

На страницу препарата ФУРОСЕМИД 40 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД 40 МГ

Следующий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД 40 МГ