ФРОВАМИГРАН - Фармакодинамика

Фроватриптан является селективным агонистом 5-HT1B и 5-НТ1D-серотониновых рецепторов и не проявляет существенной фармакологической активности в отношении 5-HT2-6-рецепторов, альфа-адренорецепторов, гистаминовых и бензодиазепиновых рецепторов. Фроватриптан избирательно воздействует на сосуды твердой мозговой оболочки, препятствуя их избыточной дилатации во время приступа мигрени. Фроватриптан вызывает избирательное сужение мозговых артерий, практически не оказывая при этом влияния на изолированные коронарные артерии.

Улучшение состояния при приступе мигрени (снижение интенсивности боли) отмечается через 2 ч после приёма препарата. Максимальный терапевтический эффект фроватриптана наступает через 4 ч после приёма препарата.

Клиническая эффективность применения фроватриптана при приступах головной боли и сопутствующих симптомах мигрени была изучена в трёх многоцентровых плацебо-контролируемых исследованиях. В данных исследованиях фроватриптан в дозе 2,5 мг продемонстрировал устойчивое преимущество перед плацебо в отношении облегчения головной боли через 2 и 4 ч после приёма препарата, а также в отношении времени наступления эффекта. Облегчение головной боли (снижение интенсивности от средней или тяжёлой до лёгкой степени) через два 2 ч после приёма фроватриптана было отмечено в 37- 46 % случаев, а после приёма плацебо — в 21-27 % случаев.

Полное разрешение головной боли через 2 ч после приёма фроватриптана наблюдалось у 9-14 % пациентов, а после приёма плацебо — у 2-3 % пациентов. Максимальное терапевтическое действие фроватриптана отмечалось через 4 ч после приёма.

При однократном применении фроватриптана в дозе 2,5 мг у пациентов пожилого возраста (без серьёзной сопутствующей патологии) в отдельных случаях наблюдались преходящие изменения систолического артериального давления (в пределах нормальныхзначений).

На страницу препарата ФРОВАМИГРАН

Предыдущий пункт описания препарата ФРОВАМИГРАН

Следующий пункт описания препарата ФРОВАМИГРАН