ФОСФАЗИД - Фармакокинетика

Всасывание

Фосфазид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. У взрослых биодоступность фосфазида после приёма внутрь составляет 20 %, а относительная биодоступность фосфазида (относительно зидовудина) — 83,7 %.

После приёма внутрь препарата максимальная концентрация фосфазида в плазме крови (Cmax) отмечается через 4–5 часов и составляет 19-22 мкг/мл.

Распределение

Фосфазид проникает через гематоэнцефалический барьер и обнаруживается в спинномозговой жидкости в концентрации, составляющей 15–64 % исходной дозы. Действующее вещество хорошо проникает через плаценту, вследствие чего его концентрация в крови пуповины сопоставима с таковой в крови матери.

Метаболизм

Метаболизм фосфазида происходит в печени с образованием 5"-глюкуронида. 5"- глюкуронид является основным метаболитом в плазме и моче.

Выведение

Метаболит фосфазида (5"-глюкуронид) выводится из организма почками с мочой. Период полувыведения фосфазида из организма составляет 3–4 часа.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Пациенты пожилого и старшего возрастов

Данные по фармококинетике фосфазида у пациентов старше 65 лет отсутствуют.

Пациенты с нарушением функции печени

Снижение глюкуронирования у пациентов с нарушением функции печени может повлечь за собой кумуляцию фосфазида, что требует коррекции дозы препарата.

На страницу препарата ФОСФАЗИД

Предыдущий пункт описания препарата ФОСФАЗИД

Следующий пункт описания препарата ФОСФАЗИД