ФЕЛОТЕНЗ РЕТАРД - Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Замедленное высвобождение фелодипина из таблеток, покрытых оболочкой, приводит к удлинению фазы всасывания препарата и обеспечивает равномерную концентрацию фелодипина в плазме крови в течение 24 часов. Фелодипин почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Системная биодоступность фелодипина составляет примерно 15 % и не зависит от приёма пищи. Однако скорость абсорбции, но не её степень, может меняться в зависимости от приёма пищи, и максимальная концентрация в плазме крови, таким образом, повышается примерно на 65 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 3–5 часов. Препарат связывается с белками плазмы крови на 99 %, прежде всего с альбуминами. Объём распределения в равновесном состоянии составляет 10 л/кг.

Метаболизм и выведение

Фелодипин полностью метаболизируется в печени, и все его метаболиты неактивны. Период полувыведения фелодипина составляет 25 часов, фаза плато достигается примерно в течение 5 дней. Не кумулирует даже при длительном приёме. Общий плазменный клиренс в среднем составляет 1 200 мл/мин. Уменьшенный клиренс у пациентов пожилого возраста и у пациентов со сниженной функцией печени приводит к увеличению концентрации фелодипина в плазме крови.

Фармакокинетика у особых групп патентов

У пожилых пациентов и в случаях нарушения функции печени концентрация фелодипина в плазме крови выше, чем у молодых пациентов.

Фармакокинетические показатели фелодипина не изменяются у пациентов с нарушенной функцией почек, в том числе и при проведении гемодиализа.

Около 70 % принятой дозы выводится почками, а остальная часть выводится через кишечник в форме метаболитов. В неизменённом виде почками выводится менее 0,5 % принятой дозы.

Фелодипин проникает через гематоплацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ФЕЛОТЕНЗ РЕТАРД

Предыдущий пункт описания препарата ФЕЛОТЕНЗ РЕТАРД

Следующий пункт описания препарата ФЕЛОТЕНЗ РЕТАРД