ФАНДИ - Фармакокинетика
Активность фVIII в плазме крови снижается по двухфазному экспоненциальному механизму выведения.
Период полувыведения Фанди определённый в клиническом исследовании препарата, составляет примерно 14,18 ± 2,55 ч и уровень восстановления in vivo — 105,5 ± 18,5 %, что эквивалентно примерно 0,021 ± 0,004 МЕ/мл на МЕ/кг введенного препарата (определение проводили с использованием хромогенного метода). Среднее время удержания (MRT): 20,6 ± 4,8 ч, площадь под кинетической кривой изменения концентрации в крови (AUC): 19,3 ± 3,7 МЕ ч/мл и клиренс: 2,6 ± 0,5 мл/ч/кг.
На страницу препарата ФАНДИ
Предыдущий пункт описания препарата ФАНДИ
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата ФАНДИ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.