ФАДИНОЗИН - Фармакодинамика
Диданозин (2",3"-дидеоксиинозин или ddI) синтетический аналог нуклеозида диоксиаденозина, ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ. Доказано, что диданозин подавляет репликацию ВИЧ в культивируемых клетках человека и в клеточных линиях in vitro.
После попадания в клетку диданозин под действием клеточных ферментов превращается в активный метаболит дидезоксиаденозин-5’-трифосфат (ddATФ). При репликации нуклеиновой кислоты вируса включение 2",3"-дидеоксинуклеозида.
Активный метаболит ddATO подавляет активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 за счёт конкуренции с диоксиаденозин 5-трифосфатом (dATФ) за связывание с активными участками фермента. Связываясь с активным участком фермента, он препятствует росту цепи и тем самым подавляет репликацию вируса.
На страницу препарата ФАДИНОЗИН
Предыдущий пункт описания препарата ФАДИНОЗИН
Код АТХСледующий пункт описания препарата ФАДИНОЗИН
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.