ДУПИКСЕНТ - Способ применения и дозы

Общие рекомендации

Препарат Дупиксент вводится подкожно.

Атопический дерматит

Рекомендуемая доза препарата Дупиксент у взрослых пациентов:

- начальная доза — 600 мг (2 инъекции по 300 мг), далее — по 300 мг каждые 2 недели. В зависимости от индивидуального терапевтического ответа доза может быть увеличена до 300 мг еженедельно.

Бронхиальная астма

Рекомендуемая доза препарата Дупиксент у взрослых пациентов и детей (12 лет и старше):

- начальная доза — 400 мг (2 инъекции по 200 мг), далее — по 200 мг каждые 2 недели. В зависимости от индивидуального терапевтического ответа доза может быть увеличена до 300 мг каждые 2 недели.

- начальная доза — 600 мг (2 инъекции по 300 мг), далее — по 300 мг каждые 2 недели для пациентов с глюкокортикостероидозависимой бронхиальной астмой или с сопутствующим среднетяжёлым или тяжёлым атопическим дерматитом, при котором показано применение препарата Дупиксент.

В случае пропуска дозы пациент должен получить инъекцию как можно скорее и затем продолжить лечение в соответствии с назначенным ему режимом введения препарата.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность и эффективность препарата Дупиксент у детей и подростков до 18 лет с атопическим дерматитом не установлена.

Безопасность и эффективность препарата Дупиксент у детей в возрасте до 12 лет с бронхиальной астмой не установлена.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»).

Печеночная недостаточность

Отсутствуют данные по применению препарата у пациентов с печёночной недостаточностью (см. раздел «Фармакокинетика»).

Почечная недостаточность

У пациентов с лёгкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Отсутствуют данные по применению препарата у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (см. раздел «Фармакокинетика»).

Масса тела

Не требуется коррекции режима дозирования в зависимости от массы тела пациента (см. раздел «Фармакокинетика»).

Способ применения

Перед введением препарата следует осмотреть его на предмет наличия в растворе твердых частиц или появления нехарактерной окраски раствора. Если в препарате содержатся твердые частицы или у раствора появилась нехарактерная окраска, вводить препарат нельзя.

Раствор в предварительно заполненном шприце с системой защиты или предварительно заполненном шприце перед проведением инъекции препарата Дупиксент должен нагреться до комнатной температуры. Для этого рекомендуется выдержать его при комнатной температуре в течение 45 мин (для дозировки 300 мг) или 30 мин (для дозировки 200 мг).

В случае необходимости предварительно заполненный шприц можно хранить при комнатной температуре (до 25 °C) в течение максимум 14 дней. Препарат нельзя хранить при температуре выше 25 °C. После извлечения из холодильника Дупиксент должен быть использован в течение 14 дней или утилизирован.

Шприцы следует защищать от нагревания и воздействия прямого солнечного света.

Если начальная доза составляет 600 мг, следует сделать две инъекции по 300 мг в разные места для инъекций.

Если начальная доза составляет 400 мг, следует сделать две инъекции по 200 мг в разные места для инъекций.

Лечение препаратом Дупиксент следует проводить под медицинским наблюдением. Инъекцию препарата может делать себе либо сам пациент, либо лицо, ухаживающее за ним.

Необходимо до начала применения препарата Дупиксент обучить пациентов и/или ухаживающих за ними лиц подготовке и проведению инъекции препарата Дупиксент, согласно указаниям в "Инструкции по подготовке и проведению инъекции препарата Дупиксент, 300 мг в предварительно заполненном одноразовом шприце с системой защиты", "Инструкции по подготовке и проведению инъекции препарата Дупиксент, 300 мг в предварительно заполненном одноразовом шприце« и »Инструкции по подготовке и проведению инъекции препарата Дупиксент, 200 мг в предварительно заполненном одноразовом шприце с системой защиты". Препарат Дупиксент может вводиться самим пациентом подкожно с помощью предварительно заполненного одноразового шприца в область бедра или живота, за исключением области диаметром 5 см непосредственно вокруг пупка. Если инъекцию проводит другой человек, препарат также можно вводить в верхнюю часть плеча. Рекомендуется менять места инъекций при каждом введении препарата. Инъекцию препарата Дупиксент не следует проводить в участки с болезненной и поврежденной кожей, в места с кровоподтеками или рубцами. Все остатки неиспользованного препарата и расходные материалы должны утилизироваться в соответствии с требованиями местного законодательства.

На страницу препарата ДУПИКСЕНТ

Предыдущий пункт описания препарата ДУПИКСЕНТ

Следующий пункт описания препарата ДУПИКСЕНТ