ДОКСАЗОЗИН БЕЛУПО - Фармакокинетика

После приёма внутрь доксазозин хорошо всасывается в пищеварительном тракте (около 80-90 %), одновременный прием пищи замедляет всасывание на 1 ч. Максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 1-2 ч после приёма внутрь. До 98 % связывается с белками плазмы крови. Доксазозин подвергается значительной биотрансформации в печени, метаболиты фармакологической активностью не обладают. Биодоступность составляет 69-70 % (пресистемный метаболизм). Метаболизируется преимущественно в печени путём о-деметилирования и гидроксилирования. У пациентов с нарушенной функцией печени, а также при приёме препаратов, способных изменять печёночный метаболизм, может нарушаться процесс биотрансформации препарата.

Выведение из плазмы крови является двухфазным, с конечным периодом полувыведения длительностью 22 часа, что позволяет применять препарат один раз в сутки.

Выводится через кишечник, преимущественно в виде неактивных метаболитов (63-65 %), менее 5% — в неизменённом виде; около 10 % — через почки.

Фармакокинетические исследования у пожилых пациентов и у пациентов с заболеваниями почек не выявили значимых фармакокинетических различий.

На страницу препарата ДОКСАЗОЗИН БЕЛУПО

Предыдущий пункт описания препарата ДОКСАЗОЗИН БЕЛУПО

Следующий пункт описания препарата ДОКСАЗОЗИН БЕЛУПО